Вчені з Медичного центру Університету Дьюка та Університету Джона Хопкінса в Сполучених Штатах стверджують, що вони знайшли найкритичнішу генну мутацію в найсмертоноснішій злоякісній гліомі, яка має велике значення для діагностики та лікування злоякісної гліоми та відкриває нове вікно для раку. дослідження. Дослідження було опубліковано в нещодавно опублікованому New England Journal of medicine.
Ключовим ферментом у метаболізмі лимонної кислоти є ізократдегідрогеназа. Янхай, доцент кафедри патології Університету Дьюка, і його команда виявили, що мутації генів IDH1 і idh2 виникають не тільки на пізній стадії злоякісної гліоми, але і на ранній стадії злоякісної гліоми. Ще один співробітник, Університет Дьюка Престон? Роберт? Даррелл, директор центру пухлин головного мозку Тіша? «Цей результат показує, що мутація IDH є найбільш примітивною мутацією гена в злоякісній гліомі, тобто ця генна мутація відбувається в кожній раковій клітині в раковій тканині», — сказав Біглер.
Більше того, дослідники виявили, що мутації генів IDH1 і idh2 виникають лише в злоякісних гліомах, але не в нормальних тканинах і клітинах пацієнтів. Це один із ключових висновків цього дослідження, тому що тільки таким чином цільова терапія може бути значущою та можливою.
IDH1 та idh2 можна використовувати, щоб розрізняти основну та вторинну мультиформну гліобластому (GBM), підклас фатальних злоякісних гліом. Ян Хай пояснив, що мутація IDH дійсно сприяє розвитку раку. Проте мутантні гени IDH1 та idh2 можна використовувати як клінічні маркери. Через різну експресію генів у різних гліомах можна чітко розрізнити пацієнтів з різними гліомами, що зручно лікарям проводити індивідуальне лікування відповідно до різних умов. Крім того, практична працездатність цього клінічного діагнозу також дуже сильна. Оскільки мутації IDH зосереджені в одному місці, нам потрібно лише секвенувати фрагмент ДНК, де знаходиться мутація IDH, щоб ми могли судити про різні ситуації злоякісної гліоми та проводити цільове лікування.
