Нещодавно Національна комісія з питань охорони здоров'я видала&"Відповідь на рекомендацію № 9780 Третьої сесії 13-го Національного конгресу' (далі -" відповідь"), показуючи, що деякі представники пропонували пристосувати деякі неімплантовані високоцінні хірургічні інструменти в офтальмології до одноразових Рекомендацій щодо використання для каталогу приладів.
У зв'язку з цим Національна комісія з охорони здоров'я заявила, що одноразове використання медичних витратних матеріалів високої вартості може спричинити втрату ресурсів, забруднення навколишнього середовища та зростання медичних витрат. На практиці деякі медичні витратні матеріали можна використовувати повторно.
Чи призначені медичні витратні матеріали для одноразового використання, визначається під час процесу реєстрації, затвердження чи подання, і це чітко визначено в інструкції із застосування. Відповідно до статті 6 Положення про нагляд та управління медичними виробами (переглянуте у 2017 році), перелік одноразових медичних виробів формується, коригується та публікується Адміністрацією з питань харчових продуктів та медикаментів Державної ради спільно з охороною здоров'я та відділ планування сім'ї Державної ради.
Національна комісія з охорони здоров’я також заявила, що наступний крок буде у кількох сферах.
По-перше, рекомендується, щоб відділ регулювання лікарських засобів вимагав або заохочував компанії розробляти та виробляти багаторазові медичні витратні матеріали при затвердженні продажу медичних виробів. Для тих, кого неможливо використати повторно, вони повинні всіма силами вибрати відповідні альтернативні вироби чи матеріали, щоб уникнути встановлення необгрунтованих технічних бар'єрів;
Другий - співпраця з відділом регулювання лікарських засобів для посилення досліджень та демонстрації, а також для підтримки повторного використання клінічних норм, які можуть бути повторно використані в процесі діагностики та лікування та можуть гарантуватися як безпечні та ефективні, не включені до каталогу одноразові медичні вироби.
Не можна використовувати повторно
4 лютого Національна комісія з питань охорони здоров’я видала&„Адміністративні заходи щодо клінічного використання медичних виробів GG“, в якому також висунуто вимоги щодо повторного використання витратних матеріалів: медичні вироби, які можна використовувати повторно відповідно до норм, повинні бути очищені , дезінфікуються або стерилізуються в суворій відповідності до норм та моніторингу їх наслідків; одноразові медичні вироби не можна використовувати повторно, а використані - знищувати та реєструвати відповідно до відповідних національних норм.
До цього, у серпні 2019 року, Національна адміністрація медичного страхування також згадала це питання в ГГ; Відповідь Національної адміністрації медичного страхування' Відповідь на Рекомендацію № 6395 Другої сесії Тринадцятої Національної ГР № 39; s Конгрес Г.Г. quot ;.
Національне бюро медичного страхування заявило, що переробка та повторне використання одноразових медичних витратних матеріалів передбачає відповідні закони та норми, технічні гарантії, такі як безпека та ефективність повторно використовуваних виробів, економічну доцільність повторного використання, соціальну етику та стосунки лікаря та пацієнта, що вимагає спільні дослідження кількома відділами. Заздалегідь.
